GUEST POST: A MENINA LIVRE E FELIZ COM SUA CADEIRA DE RODAS

Publico este relato da Isa, que explica tudinho e faz pensar. É fundamental que os feminismos abranjam também questões de pessoas com necessidades especiais.

Vou começar contando um pouco sobre mim pra que quem não me conhece direito aqui possa entender a história.

Tenho 16 anos, e nasci com uma má formação congênita na coluna chamada espinha bífida (quem quiser depois é só ver o artigo na wiki,é bem completo). Essa má formação faz com que eu não consiga andar com tanta facilidade como a maioria, e por isso eu uso a Freeda, minha cadeira de rodas, e fiz fisioterapia até os 12 anos de idade, apesar de não gostar muito.

Ontem fui ao ortopedista que acompanha meu caso desde que nasci, pra que ele avaliasse um aparelho que vou precisar usar devido a um desvio gigantesco na coluna que está me incomodando, causando dor. Há também um outro aparelho que eu teria que usar nas pernas pra me ajudar a andar melhor (esse aí eu detestei, não vou usar, sem chance).

Pois bem, ontem eu vi os dois aparelhos prontos, pela primeira vez. Choque total! Não acreditei que teria que usar aqueles aparelhos horríveis nas pernas só pra andar, sendo que essa nunca foi minha prioridade! Eu já nasci assim, aprendi a me virar assim, eu não quero nem preciso de nada mais do que isso! Eu estou muito feliz assim! O problema é: como eu ia falar isso aos meus pais? Ao médico? de que forma eu iria falar isso sem chocar/frustrar meus pais, que sempre me "forçaram" ao máximo, achando que estavam fazendo o melhor para mim (e por um lado até estavam), mas que nunca se perguntaram o que EU queria, qual era a MINHA prioridade?

Minha fisioterapeuta, meus pais e minha família me fizeram acreditar até os 12 anos que o único jeito de ser "normal" era andando, mesmo que fosse de muletas e toda torta. Nunca apoiaram que eu fosse cadeirante. Nunca. Porém,o que eles nunca pensaram foi no que se passava na minha cabeça quando eu me via de pé em frente ao espelho. Toda a frustração, a tristeza...

Eu não conseguia me aceitar daquela forma, pois eu fazia um esforço muito grande pra dar uns poucos passos, passava horas e horas fazendo exercícios chatos contra a minha vontade, achando que aquilo me levaria à "perfeição", que no meu caso, não será alcançada nunca, porque meu corpo não permite, e o meu corpo não correspondia ao meu esforço. Eu continuava toda torta. Me sentia um lixo. Era muito frustrante, e só eu via tudo isso.

Bem, e ontem, diante da situação, eu respirei fundo e falei tudo que eu guardei na alma a respeito disso todo esse tempo. Meus pais ficaram perplexos durante uns três minutos, não acreditando que o que eles faziam não era o melhor pra mim (nessa hora bateu uma certa culpa), mas logo depois o meu médico disse que tudo bem se eu não quisesse mais me esforçar tanto, que está tudo ótimo do jeito que está. E o mais importante, meus pais respeitaram o meu ponto de vista! Não vão mais me chamar de preguiçosa se eu não quiser andar de muletas, e nem vão me cobrar algo que eu não seja capaz, ou não queira, cumprir.

Só queria terminar explicando que o nome da minha cadeira é Freeda, em parte, por causa da Frida Khalo, porque tanto a Frida quanto a minha Freeda têm o dom de transformar algo que supostamente seria uma tragédia -- uma deficiência -- em algo lindo, que dá forças pra ir em frente. Ah, e é Freeda porque free em inglês significa livre, e é assim que eu me sinto quando estou na companhia da minha linda Freedinha.